Семинар-практикум «Практическое применение нововведений в законодательстве в сфере обращения медицинских изделий в период пандемии»

Дата проведения семинара: 19 августа 2020 года.

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.

Начало регистрации участников: с 9:30.

Стоимость участия для одного слушателя: 23 600 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат с последующим доступом к видеоматериалам.

 

К участию в практикуме приглашаются специалисты предприятий -производителей медицинских изделий для диагностики in vitro, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.   

Спикеры вебинара:

Сергеева Марина Владимировна, начальник отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора.

Для участия в практикуме необходимо заполнить анкету участника:

Участники практикума имеют уникальную возможность на примере (примерах) конкретного, интересующего Вас медицинского изделия для диагностики in vitro, с экспертом Института:

✔    разобрать оформление заявления на регистрацию, опись документов, технической документации, эксплуатационной документации;

✔    получить рекомендации к оформлению протоколов клинических и технических испытаний;

✔    получить рекомендации по оформлению наименования медицинского изделия, назначения, показаний, противопоказаний к применению и др.;

✔    получить разъяснение по правилам маркировки медицинского изделия.

Для обсуждения в рамках проводимого практикума данных вопросов относительно интересующего Вас медицинского изделия для диагностики in vitro необходимо прислать образец заявления о государственной регистрации медицинского изделия и инструкцию по применению медицинского изделия.

По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@cmkee.ru.


Возврат к списку

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список