Вебинар на тему «Новые нормативные требования обращения медицинских изделий в период пандемии коронавируса»

Дата проведения вебинара: 21 июля 2020 года

Время проведения вебинара: с 10:00ч. до 14:00ч. мск

Начало регистрации участников: с 9:30

Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 рублей (с учетом НДС 20%)

 

К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий.

 

В ходе вебинара

будут рассмотрены новые нормативные требования обращения медицинских изделий в период пандемии коронавируса, особенности государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (в рамках Постановления Правительства РФ от 03.04.2020 № 430), особенности регистрации медицинских изделий (Постановление Правительства РФ от 18.03.2020 N 299 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий"), основные ошибки при оформлении документации для государственной регистрации в рамках ПП РФ от  03.04.2020 № 430, регулирование обращение медицинских изделий после коронавируса в рамках ЕАЭС,особенности государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия для ин витро диагностики (в рамках Постановления Правительства РФ от 03.04.2020 № 430) –

Для участия в вебинаре необходимо заполнить анкету участника:


По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел:

Дополнительная информация по телефонам (495) 980-29-35

E-mail: obr@cmkee.ru


Возврат к списку

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список