Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный институт качества» РОСЗДРАВНАДЗОРА

Цветовая схема: Размер шрифта: Шрифт:

+7(495) 980-29-35
109316 Москва, Волгоградский проспект, д. 27
expert@nqi-russia.ru


Меню Планируемые мероприятия Архив мероприятий ПАМЯТКА заявителям для подачи заявления по ПП РФ от 01.04.2022 № 552 ПАМЯТКА заявителям для подачи заявления по ПП РФ от 03.04.2020 № 430 Календарь событий 6 Февраля 2023 Практический семинар-тренинг «Управление персоналом в медицинской организации» 9 Февраля 2023 Юридические аспекты формирования регистрационных досье. Ошибки заявителей, влекущие судебные споры. 13 Февраля 2023 Практический семинар-тренинг «Подготовка внутренних аудиторов медицинской организации» 21 Февраля 2023 21 февраля 2023 года состоится 39-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС» 2 Марта 2023 Программа дополнительного профессионального образования (повышения квалификации) "Основы электронного медицинского документооборота" (72 акад. часа) 13 Марта 2023 Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Организация здравоохранения и общественное здоровье», (144 акад. часа) 14 Марта 2023 Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) 15 Марта 2023 Программа повышения квалификации "Организация деятельности оборота наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров в здравоохранении" (72 акад. часа) Вход Войти: Войти как пользователь Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов: Livejournal Mail.Ru Liveinternet Blogger OpenID .livejournal.com @mail.ru liveinternet.ru/users/ .blogspot.com OpenID: Видеоматериалы Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Интервью программе «Вести», канал «Россия» Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору. Нормативные требования к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору Список	\| Карта сайта Главная Мероприятия Архив мероприятий Вебинар по теме «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий». Дата мероприятия: 26 Мая 2015 Дата проведения вебинара 26 мая 2015 года на базе основной площадки в г.Москве, в интерактивном режиме. Участники мероприятия смогут задать вопрос лектору и присоединиться к дискуссии. В составе лекторов и докладчиков в работе вебинара примут участие представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора. Далее Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий для стоматологии Дата мероприятия: 18 Мая 2015 Состоялся семинар. Дата проведения семинара: 18 мая 2015 года Место проведения: г.Москва, ул. Волхонка, д.13 Московская государственная картинная галерея Ильи Глазунова Далее III международная конференция «качество и управление рисками в здравоохранении» Дата мероприятия: 17 Апреля 2015 Далее Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Дата мероприятия: 14 Апреля 2015 Проводится сбор заявок на цикл Предварительные даты проведения цикла: 14.04.- 28.04. 2015 г. Очная часть предварительно: 14-15 апреля 2015 года. Место проведения: г. Москва Далее Семинар «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий» Дата мероприятия: 6 Апреля 2015 Отчет о семинаре в г.Санкт-Петербурге, Проходил в ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Академика И.П.Павлова». Даты проведения семинара: 6-7 апреля 2015 г. Далее Обучающий семинар «Порядок проведения клинических исследований медицинских изделий» состоялся на базе технопарка высоких технологий «Рамеев» в Пензе в четверг, 26 марта Дата мероприятия: 26 Марта 2015 Пенза, 26 марта 2015. Обучающий семинар, посвященный порядку проведения клинических исследований медицинских изделий, состоялся на базе технопарка высоких технологий «Рамеев» в Пензе в четверг, 26 марта. Далее Семинар по теме «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики» Дата мероприятия: 26 Февраля 2015 26 февраля 2015 г. в г. Москве в Гостиничном комплексе «Измайлово» состоялся семинар по вопросам регистрации медицинских изделий «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики». Организатор семинара – Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора при поддержке Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. В семинаре приняли участие 59 слушателей из 8 регионов Российской Федерации. Далее Экспертиза временной нетрудоспособности Дата мероприятия: 17 Февраля 2015 Успешно проведен цикл: 17.02.- 03.03. 2015 г. Очная часть: 17-18 февраля 2015 года. Место проведения: г. Москва Далее Cеминар по вопросам лицензирования медицинской деятельности Дата мероприятия: 4 Февраля 2015 Семинар состоялся 4 февраля 2015 Место проведения семинара: г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1, подъезд 4, ком. 107 (ст. метро Китай-город). Далее Конференция с международным участием "Клинические рекомендации - современные подходы к методологии и механизмы внедрения" Дата мероприятия: 2 Февраля 2015 Далее Экспертная деятельность в сфере профпригодности, предварительные и периодические медицинские осмотры Дата мероприятия: 21 Января 2015 Успешно проведен цикл: 21.01.- 04.02. 2015 г. Очная часть: 21-22 января 2015 года. Место проведения: г. Москва Далее Мероприятия 181 - 191 из 191 Страницы: ← 1 2 ... 6 7 8 9 10 → Все Календарь событий 6 Февраля 2023 Практический семинар-тренинг «Управление персоналом в медицинской организации» 9 Февраля 2023 Юридические аспекты формирования регистрационных досье. Ошибки заявителей, влекущие судебные споры. Вход Войти: Опрос Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения? Полностью удовлетворен Удовлетворен, но есть нюансы Не смог найти нужную информацию Видеоматериалы Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Интервью программе «Вести», канал «Россия» Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору. Нормативные требования к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору Список
© 2022 «Национальный институт качества» Все права защищены Таблица соответствия ОКПД2 видам НК МИ Наверх