Узнать больше о деятельности института

Мероприятия

ПАМЯТКА ЗАЯВИТЕЛЯМ для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430

1 Мая 2022

Обращаем внимание на актуализированные типовые программы испытаний!
Далее

«Подготовка документов ЕАЭС по безопасности и качеству медицинских изделий с учетом новых законодательных инициатив», семинар в онлайн формате

24 Мая 2022

Дата проведения семинара: 24 мая 2022 г.

Время проведения: с 10:00 до 14:00 (по мск).

Стоимость участия для одного слушателя: 23 600,00 руб.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Далее

Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа)

25 Мая 2022

Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа)

Даты проведения обучения: 25.05.2022г. – 09.06.2022г.

Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий.

Место проведения: г. Москва.

Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей.

Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО

Далее

«Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате

26 Мая 2022

Дата проведения семинара: 26 мая 2022 года

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.

Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Далее

Рабочее совещание «Итоги и перспективы реализации проекта "Внедрение Практических рекомендаций»

27 Мая 2022

Дата проведения: 27 мая 2022 г.

Начало: в 10.00 по московскому времени.

Дистанционный формат

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в ежегодном рабочем совещании, где мы обсудим промежуточные итоги реализации Проекта по внедрению Предложений (практических рекомендаций) Росздравнадзора по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации.


Далее

«Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате

8 Июня 2022

ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.

 

·      Даты проведения семинара 8 июня 2022 г.

·      Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).

·      Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.

·      Место проведения: онлайн формат.

Далее

Консультационные услуги

связанные с процедурой лицензирования:

  • по вопросам, связанным с осуществлением деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения);
  • по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения на территории Российской Федерации (фармацевтическая деятельность, оптовая торговля лекарственными средствами)
Далее

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список