«Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 26 Мая 2022
Дата проведения семинара: 26 мая 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа)
Дата мероприятия: 16 Мая 2022
Дата проведения обучения: с 16.05.2022 по 31.05.2022
Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий.
Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей.
Место проведения: г. Москва.
Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.
К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
«Регистрация медицинских изделий в рамках национального законодательства», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 14 Апреля 2022
· Даты проведения семинара: 14 апреля 2022 г.
· Время проведения: с 10:00 до 14:00 (по мск).
· Стоимость участия для одного слушателя: 23 600,00 руб.
· Место проведения: г. Москва, онлайн формат
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
«Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro», семинар в форме онлайн обучения
Дата мероприятия: 5 Апреля 2022
Дата проведения семинара: 5 апреля 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
«Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 23 Марта 2022
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.
· Даты проведения семинара 23 марта 2022 г.
· Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).
· Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.
· Место проведения: онлайн формат.
Основные темы семинара:
✓ Структура стандарта – 15 минут
✓ Основные положения стандарта – 15 минут
✓ Требования к участию в аккредитации – 30 минут
Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа)
Дата мероприятия: 22 Марта 2022
Дата проведения обучения: с 22.03.2021 по 06.04.2021
Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий.
Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей.
Место проведения: г. Москва.
Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.
К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
Семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате
Дата мероприятия: 27 Января 2022
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.
Ознакомиться с демоверсией стандарта
• Даты проведения семинара-27 января 2021 г. (далее - по мере набора слушателей)
• Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).
• Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.
• Место проведения: онлайн формат.
• Формат проведения: онлайн
• По итогам образовательного семинара слушатели получат: русскоязычный перевод 7-ой версии Стандарта аккредитации JCI для стационаров.
Основные темы семинара:
✓ Структура стандарта – 15 минут
✓ Основные положения стандарта – 15 минут
✓ Требования к участию в аккредитации – 30 минут
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список