Клинические доказательства эффективности и безопасности медицинских изделий для диагностики в рамках регистрации в ЕАЭС. Номенклатурный классификатор видов медицинских изделий и его применение в рамках Российского законодательства и ЕАЭС

«Клинические доказательства эффективности и безопасности медицинских изделий для диагностики в рамках регистрации в ЕАЭС. Номенклатурный классификатор видов медицинских изделий и его применение в рамках Российского законодательства и ЕАЭС», семинар в онлайн формате

Дата проведения семинара: 18 августа 2022 года.

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00

Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, представители медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лекторы семинара:




• Куват Темиргалиевич Момыналиев, Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н., доцент






Розова Елена Алексеевна, Эксперт отдела номенклатурной классификации,     экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора






Никитина Анастасия Романовна, Специалист отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора



ПРОГРАММА СЕМИНАРА

Клинические доказательства эффективности и безопасности медицинских изделий для диагностики в рамках регистрации в ЕАЭС. Номенклатурный классификатор видов медицинских изделий и его применение в рамках Российского законодательства и ЕАЭС

18 августа 2022 года                                                                                                                             г. Москва

10:00-11:15

Практикум по составлению отчета о клиническом доказательстве эффективности и безопасности МИ ИВД.

Момыналиев Куват Темиргалиевич,

Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н.. доцент

11:15-11:30

Перерыв


11:30-12.15

Требования к клинико-лабораторным испытаниям МИ ИВД

Момыналиев Куват Темиргалиевич,

Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н.. доцент

12:15-12:30

Ответы на вопросы

12:30-13:15

Номенклатура медицинских изделий в рамках Российского законодательства и Евразийского экономического союза. Основные вопросы, возникающие при подборе вида для медицинского изделия.

Розова Елена Алексеевна,

Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

13:15-14:00

Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2). Особенности применения при регистрации медицинских изделий.

Никитина Анастасия Романовна, Специалист отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

14:00-14:15

Ответы на вопросы

Вопросы к семинару направляйте, пожалуйста, заранее на электронную почту obr@nqi-russia.ru

Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника:

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

Договор-оферта


По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru



Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список