«Особенности регистрации медицинских изделий по новым правилам постановления правительства РФ № 1684. Ключевые сложности и острые моменты. Разбор типичных ошибок при проведении экспертизы для целей государственной регистрации медицинских изделий» Дата и время: 27 мая 2025 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Формат: дистанционный Стоимость участия: 20 000 руб. (с НДС) за одного слушателя.
Узнать подробнее об особенностях и «подводных камнях» регистрации медицинских изделий по новым правилам Постановления Правительства РФ № 1684 вы сможете, приняв участие в нашем мероприятии.
Семинар будет охватывать важные аспекты процесса подготовки документации, вопросы проведения испытаний, разбор ошибок, с которыми сталкиваются производители в этой области и рекомендации.
Важной частью семинара будет открытая дискуссия, где эксперты и производители смогут задавать вопросы, делиться своим опытом, обсуждать сложности, найти совместные решения.
По завершению мероприятия, слушателям выдается сертификат участника. Заявка на участие для юридических лиц Заявка на участие для физических лиц Договор оферты ВходОпросВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
|