Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный институт качества» РОСЗДРАВНАДЗОРА

Цветовая схема: Размер шрифта: Шрифт:


Меню Об Институте Деятельность Учебно-методические услуги Экспертная деятельность Научная деятельность Учёный совет Публикации сотрудников Института за 2020 год Публикации сотрудников Института за 2021 год Международная деятельность Комиссия по выдаче заключений на запросы, связанные с обращением медицинских изделий Мероприятия Планируемые мероприятия Форма обратной связи по мероприятиям Консультационная деятельность Гос. рег. МИ Рег. МИ по ЕАЭС Гос. рег. МИ (ПП РФ № 552) Лиценз. техн. обсл. МИ и фарм. деят. опт. склад Аналитика рынка МИ Инспекция производства МИ Испытание МИ для in vitro Управление качеством в медицинской огранизации Порядок внедрения системы управления качеством в медицинской организации Центр компетенций Банк лучших практик Предложения (практические рекомендации) по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Подать заявку для участия в проекте Подать заявку для участия в семинаре-практикуме Всемирный день безопасности пациентов Курсы и Семинары Контакты Об Институте Деятельность Учебно-методические услуги Экспертная деятельность Научная деятельность Учёный совет Публикации сотрудников Института за 2020 год Публикации сотрудников Института за 2021 год Международная деятельность Комиссия по выдаче заключений на запросы, связанные с обращением медицинских изделий Мероприятия Планируемые мероприятия Форма обратной связи по мероприятиям Консультационная деятельность Гос. рег. МИ Рег. МИ по ЕАЭС Гос. рег. МИ (ПП РФ № 552) Лиценз. техн. обсл. МИ и фарм. деят. опт. склад Аналитика рынка МИ Инспекция производства МИ Испытание МИ для in vitro Управление качеством в медицинской огранизации Порядок внедрения системы управления качеством в медицинской организации Центр компетенций Банк лучших практик Предложения (практические рекомендации) по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Подать заявку для участия в проекте Подать заявку для участия в семинаре-практикуме Всемирный день безопасности пациентов Курсы и Семинары Контакты ПАМЯТКА заявителям для подачи заявления по ПП РФ от 01.04.2022 № 552 ПАМЯТКА заявителям для подачи заявления по ПП РФ от 03.04.2020 № 430 Календарь событий 27 Мая 2025 «Особенности регистрации медицинских изделий по новым Правилам Постановления правительства РФ № 1684. Ключевые сложности и острые моменты. Разбор типичных ошибок при проведении экспертизы для целей государственной регистрации медицинских изделий» 30 Мая 2025 Семинар «Каталог товаров, работ, услуг: порядок формирования и внесения изменений» 5 Июня 2025 Семинар «Управление рисками в закупках медицинских изделий : от выбора поставщика до контроля качества» 6 Июня 2025 Семинар «Опыт ошибок инспектирования. Рекомендуемые корректировки» 9 Июня 2025 «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации» 26 Июня 2025 Семинар «Типовые технические задания как инструмент эффективных закупок» Вход	«Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации» ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора проводит обучение по программе дополнительного профессионального образования повышения квалификации на тему «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации». Даты обучения: с 09.06.2025 – 26.06.2025 г. Формат программы: дистанционный. Стоимость за обучение одного участника: 28 000,00 рублей. Далее Семинар «Опыт ошибок инспектирования. Рекомендуемые корректировки» Дата и время: 6 июня 2025 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Формат проведения: офлайн/онлайн Стоимость участия: 20 000 руб. с НДС за одного слушателя Далее «Особенности регистрации медицинских изделий по новым Правилам Постановления правительства РФ № 1684. Ключевые сложности и острые моменты. Разбор типичных ошибок при проведении экспертизы для целей государственной регистрации медицинских изделий» Дата и время: 27 мая 2025 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Формат: дистанционный Стоимость участия: 20 000 руб. (с НДС) за одного слушателя. Далее Семинар «Типовые технические задания как инструмент эффективных закупок» Даты проведения обучения: 26.06.2025 г. Форма обучения: дистанционная. Лектор: Казаров Егор Васильевич Стоимость за обучение одного участника – 20 000 рублей. Далее Семинар «Управление рисками в закупках медицинских изделий : от выбора поставщика до контроля качества» Даты проведения обучения: 05.06.2025 г. Форма обучения: дистанционная. Лектор: Казаров Егор Васильевич Стоимость за обучение одного участника – 20 000 рублей. Далее Семинар «Каталог товаров, работ, услуг: порядок формирования и внесения изменений» Даты проведения обучения: 30.05.2025 г. Форма обучения: дистанционная. Лектор: Тазиев Владислав Эрикович Стоимость за обучение одного участника – 20 000 рублей. Далее Новости 1 - 6 из 6 Страницы: ← 1 → Все Календарь событий 27 Мая 2025 «Особенности регистрации медицинских изделий по новым Правилам Постановления правительства РФ № 1684. Ключевые сложности и острые моменты. Разбор типичных ошибок при проведении экспертизы для целей государственной регистрации медицинских изделий» 30 Мая 2025 Семинар «Каталог товаров, работ, услуг: порядок формирования и внесения изменений» Вход
		Видеоматериалы Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Интервью программе «Вести», канал «Россия» Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору. Нормативные требования к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору Список
Опрос Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения? Полностью удовлетворен Удовлетворен, но есть нюансы Не смог найти нужную информацию
Видеоматериалы Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Интервью программе «Вести», канал «Россия» Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору. Нормативные требования к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору Список
© 2025 «Национальный институт качества» Все права защищены